Des chercheurs américains ont découvert, en scrutant les ADN de près de 4.000 personnes, quatre mutations rares d'un gène porté par le chromosome 11 qui code pour l’apoprotéine C et réduisent de 40% le risque de maladie coronarienne. Publiée dans le New England Journal of Medicine, cette recherche a comparé les porteurs de ces mutations génétiques aux non porteurs.