Alors que la circulation d’Omicron continue d’accélérer, une arme supplémentaire vient s’ajouter à l’arsenal anti-Covid-19 : le sotrovimab (Xevudy). En effet, ce vendredi 7 janvier après-midi, la Haute Autorité de santé (HAS) a attribué une autorisation d’accès précoce à cet anticorps monoclonal anti-SARS-CoV-2 développé par GSK et indiqué dans le traitement précoce du Covid-19. Il est destiné à des sujets à haut risque d'aggravation de l’infection.
Traitements anti-Covid-19
Ac monoclonaux : la HAS donne son feu vert au sotrovimab (Xevudy)
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Publié le 07/01/2022
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La Haute Autorité de santé (HAS) a accordé au sotrovimab (Xevudy) une autorisation d'accès précoce pour le traitement du Covid-19 chez les sujets à haut risque de forme grave récemment infectés par le SARS-CoV-2. Et pour cause : à l'inverse des autres anticorps monoclonaux, le sotrovimab reste entièrement efficace contre Omicron.
Crédit photo : GARO/PHANIE
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