Avastin® : une RTU avant l’été dans la DMLA

Une "RTU" (recommandation temporaire d'utilisation) pour l’Avastin® dans la "DMLA" devrait être effective "avant l’été", selon l’Agence du médicament. C’est la fin d’un feuilleton de plusieurs mois. La Dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA), est actuellement traitée par le Lucentis® (laboratoire Novartis), plus coûteux. La Commission d'évaluation initiale du rapport bénéfice/risque des produits de santé du 19 mars a en effet rendu un avis favorable l'utilisation de l'Avastin® (bevacizumab) pour la DMLA dans sa forme néovasculaire. La RTU permet de prescrire un médicament qui n'a pas d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour l'indication en question. Entérinant l'avis de la commission, le directeur général de l'ANSM, Dominique Martin, a décidé de poursuivre le processus de la RTU pour définir ses modalités (suivi des patients, conditions de prescription et délivrance...).