Après un signal de la Croatie, l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a passé en revue les médicaments qui contiennent de la méthylprednisolone par voie injectable utilisant le lactose comme excipient.
En effet, le lactose peut entrer dans la composition de ce corticoïde, indiqué contre les réactions allergiques aiguës. Or, ceci peut entraîner la présence de protéines de lait de vaches déclenchant des réactions chez ceux qui y sont allergiques. Ainsi, ces médicaments présentent un risque d’aggravation de la réaction initiale chez des patients allergiques aux protéines de lait. L’EMA a donc entrepris une évaluation de ce risque.
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