L'Agence européenne des médicaments a émis un avis favorable pour l’AMM d’Evenity® (romosozumab) dans le traitement de l'ostéoporose sévère chez les femmes ménopausées présentant un risque élevé de fracture et n'ayant pas d'antécédent d'infarctus ou d'AVC. Co-développé par Amgen et UCB, le romosozumab est un nouvel anticorps monoclonal à double mode d’action qui augmente la formation osseuse et, dans une moindre mesure, réduit la résorption osseuse.
Ostéoporose : bientôt un nouvel ostéoformateur ?
Publié le 29/11/2019
- 0 RéactionsCommenter
- Partager sur Facebook
Facebook
- Partager sur X
X
- Partager sur Linkedin
Linkedin
- Partager par mail
Mail
Article réservé aux abonnés
- 0 RéactionsCommenter
- Partager sur Facebook
Facebook
- Partager sur X
X
- Partager sur Linkedin
Linkedin
- Partager par mail
Mail
Source : Le Généraliste: 2890
L’Académie de médecine s’alarme du désengagement des États-Unis en santé
Un patient opéré avant le week-end a un moins bon pronostic
Maladie rénale chronique : des pistes concrètes pour améliorer le dépistage
Covid : les risques de complications sont présents jusqu’à trente mois après hospitalisation