Les laboratoires Merck et Moderna ont dévoilé de nouveaux résultats de phase 3 positifs pour l’essai INTerpath-001 qui évalue un vaccin à ARNm couplé au pembrolizumab (Keytruda) dans le mélanome de stade 2B à 4 réséqué à risque de récidive. L’association atteint les critères d’évaluation sur la survie sans récidive et la survie sans métastases à distance, et a montré des améliorations statistiquement significatives en comparaison à l’immunothérapie anti-PD-1 adjuvante seule. Ce vaccin thérapeutique à ARNm (Intismeran autogene) est un traitement personnalisé par néoantigènes pouvant être produit en quelques semaines à partir d’un échantillon tumoral du patient afin d’identifier la signature mutationnelle. La Pr Caroline Robert, cheffe du service de dermatologie à Gustave Roussy, centre français ayant participé à INTerpath-001, commente ces résultats pour le « Quotidien ».