Avis défavorable pour le laquinimod

Contrairement aux attentes (voir l’événement du « Quotidien » daté du 26 mai 2014), l’Agence européenne des médicaments a rendu un avis défavorable pour la délivrance d’une nouvelle AMM au laquinimod (Nerventra) dans la SEP lors de sa dernière réunion qui s’est tenue à Londres du 19 au 22 mai. Les essais thérapeutiques en cours en France restent ouverts.