Prolia® (denosumab) approuvé

Publié le 04/06/2010

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La Commission européenne a accordé l’autorisation de mise sur le marché de Prolia® (denosumab) dans le traitement de l’ostéoporose post-ménopausique chez les femmes à risque élevé de fractures et dans le traitement de la perte osseuse associée à un traitement hormono-ablatif chez les hommes atteints de cancer de la prostate à risque élevé de fractures. « Les propriétés pharmacologiques de Prolia® permettent d’avoir non seulement une cible biologique précise avec des effets puissants et réversibles, mais aussi un mode d’administration extrêmement simple, une injection tous les 6 mois, ce qui est important dans la prise en charge d’une maladie chronique comme l’ostéoporose », indique le Pr Thierry Thomas, (CHU Saint-Etienne) dans le communiqué.