Une thérapie ultra-ciblée dans la leucémie myéloïde aiguë

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Publié le 08/07/2022

Crédit photo : phanie

Présentée par le Dr Stéphane De Botton (gustave Roussy), l'étude de phase 3 IDHENTIFY a inclus 319 patients de plus de 60 ans, atteints de leucémie myéloïde aiguë (LAM) avec mutation du gène IDH2 (retrouvée dans 8 à 20 % des LAM), en rechute après au moins deux lignes de traitements et non candidats à une chimiothérapie intensive (1). Ils ont été répartis en deux groupes selon le type de mutation associée à IDH2 : R140Q (3/4 des cas) ou R172 K (1/4 des cas). Chaque bras était randomisé entre l’enasidenib, une nouvelle thérapie ultra-ciblée, ou un traitement de rattrapage standard.

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