La terlipressine a une autorisation de mise sur le marché dans le syndrome hépatorénal de type 1 en association à l’albumine depuis des années en Europe, la France étant le premier pays à l’avoir introduit en 2002. L’essai Confirm récemment publié, valide l’indication, et s’inscrit dans le contexte nord-américain où la molécule n’est pas encore autorisée.