Xevudy (sotrovimab) a obtenu une autorisation de mise sur le marché (AMM) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour le traitement curatif de l'infection Covid-19 et s’est vu octroyé, le 6 janvier 2022, par la Haute Autorité de santé (HAS), une autorisation d’accès précoce en France.

Selon l’AMM, Xevudy est indiqué pour le traitement des adultes et adolescents (âgés de 12 ans et plus et pesant au moins 40 kg) atteints de Covid-19 qui ne nécessitent pas de supplémentation en oxygène et qui présentent un risque accru d’évolution vers une forme sévère de l'infection.