L'avis d'un centre de référence est incontournable

Étant donné la très grande hétérogénéité génétique des ataxies spinocérébelleuses, mieux vaut envoyer le malade dans un Centre de référence maladies rares (filière Brain team, www.brain-team.fr) où il pourra bénéficier d'un diagnostic plus complet. Et même s'il n'existe pas encore de traitement à lui proposer, les connaissances évoluent très vite. Étant donné la grande plasticité du cervelet (comme pour le cerveau), ce qui a été perdu ne l'est peut-être pas de façon définitive…