La pneumopathie interstitielle diffuse (PID) est une complication sévère qui contribue à l’excès de mortalité lié à la PR. Une étude rétrospective nationale apporte des informations sur les caractéristiques des patients PID-PR. Elle a inclus 189 patients (59 % de femmes, 53 % de fumeurs). La PR évoluait depuis 12 ans en moyenne, était érosive dans 69 % des cas, ACPAs positifs dans 86 % et associée à un syndrome de Sjögren dans 21 % des cas. À L'inclusion la PID évoluait depuis 5 ans en moyenne et était asymptomatique dans 15 % des cas. L’aspect TDM était celui d’une pneumopathie interstitielle commune (PIC) dans 59 % des cas et celui d’une pneumopathie interstitielle non spécifique (PINS) dans 16 %. Les EFR à l’inclusion retrouvaient une DLCO diminuée. Les traitements reçus dans le cadre de la PID étaient des corticoïdes pour 35 % des patients et de l’Endoxan pour 14 %.
Abstract 000570
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