La maladie associée aux IgG4, est une affection auto-immune rare caractérisée, selon Orphanet, par des « lésions massives avec un infiltrat lymphoplasmocytaire à prédominance de plasmocytes IgG4 » pouvant affecter tous les tissus de l’organisme.
Et si c’était une maladie liée aux IgG4...
Publié le 09/07/2026
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Jusqu’à présent considérée comme une pathologie rare, la maladie liée aux IgG4 pourrait être plus fréquente qu’annoncé. Compte tenu de la diversité des symptômes, le repérage de la maladie peut s’avérer difficile. Le diagnostic est d’autant plus important que de nouvelles options thérapeutiques arrivent.
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