Après s’être fait attendre plusieurs mois en France, malgré leur autorisation par la FDA, des commandes passées par l’Allemagne et divers appels en faveur de l’accélération de leur mise à disposition, les anticorps monoclonaux devraient arriver dans l'hexagone à partir du 1er mars. Et ce dans le cadre d’une autorisation temporaire d’utilisation (ATU), délivrée le 22 février par l'ANSM au bamlanivimab d’Eli Lilly.

Un traitement à administrer précocement