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Génétique
Après plusieurs phases de réplications
Un locus de susceptibilité au lymphome folliculaire
22/07/2009 -
LE LYMPHOME non hodgkinien (LNH) est le cancer le plus fréquent du système lymphatique. C'est un groupe hétérogène de tumeurs malignes des…
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Des mutations de la thrombomoduline
Une explication dans 5 % des SHU atypiques
22/07/2009 -
UN TRAVAIL international montre la présence de mutations modifiant la fonction de la thrombomoduline chez environ 5 % des patients qui présentent un…
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Cancer pulmonaire du non-fumeur
Une nouvelle cible moléculaire est identifiée
15/07/2009 -
À LA RECHERCHE de nouvelles pistes moléculaires sur lesquelles travailler pour trouver des traitements contre les cancers pulmonaires des non-fumeurs…
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Dépistage de la trisomie 21
Proposition systématique au premier trimestre de grossesse
08/07/2009 -
DÉSORMAIS, « toute femme enceinte, quel que soit son âge, est informée de la possibilité de recourir à un dépistage combiné permettant d’évaluer le…
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Glomérulonéphrite extramembraneuse
Vers un diagnostic biologique plutôt qu’histologique
01/07/2009 -
« NOS RÉSULTATS montrent que le recepteur PLA2R est un antigène majeur dans la glomérulonéphrite extramembraneuse idiopathique. Chez nos patients,…
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Schizophrénie et troubles bipolaires
Polymorphismes communs sur le chromosome 6
01/07/2009 -
IL NE FAISAIT aucun doute jusqu’à présent que la schizophrénie et les troubles bipolaires étaient deux entités différentes. Sans remettre en cause…
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Une corrélation avec la taille
Deux loci qui contrôlent l’âge des premières règles
29/06/2009 -
L’ÂGE D’APPARITION des premières règles a un caractère héréditaire dans au moins la moitié des cas, selon les études de jumeaux. Aujourd’hui une méta…
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États généraux de la bioéthique
L’Agence de la biomédecine, clef de voûte de la loi
22/06/2009 -
• Les références chiffrées L’Agence, dont le siège est à Saint-Denis (93), emploie 250 personnes avec un budget de 70 millions d’euros. L’agence est…
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Syndromes myélodysplasiques
Les options thérapeutiques s’élargissent
21/06/2009 -
LES SYNDROMES myélodysplasiques (SMD) sont des hémopathies malignes évoluant en deux phases : une première marquée par une apoptose excessive précoce…
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L'index pronostique international
21/06/2009 -
La gravité d’un SMD, notamment en termes de risque de progression vers la LAM, est appréciée sur la base d’un index pronostique international (IPSS…
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Forum sur la loi de bioéthique à Strasbourg
Les illusions génétiques
18/06/2009 -
DE NOTRE CORRESPONDANT OUVERTE par Roselyne Bachelot, qui a rappelé l’importance d’associer plus étroitement les citoyens à la réflexion bioéthique,…
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Hypogonadisme hypogonadotrophique
Une mutation familiale rare
17/06/2009 -
Dans une famille où le syndrome d’hypogonadisme hypogonadotrophique sans anosmie est présent, une approche par gène candidat à permis d’identifier…
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Remodelage chez l’hôte infecté
Les deux visages de L. monocytogenes
17/06/2009 -
Plusieurs équipes de recherches de l’Institut Pasteur (INSERM, CNRS et INRA), sous la houlette de Pascale Cossart, ont répondu à une question…
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Dysrégulation du système immunitaire
De nouveaux loci de susceptibilité à la SEP
16/06/2009 -
L'ARCHITECTURE GÉNÉTIQUE sous-tendant la susceptibilité à la SEP est complexe. Le facteur de risque génétique majeur chez les Européens du nord est l…
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Cancers de l’ovaire
Une mutation dans les tumeurs à cellules de la granulosa
11/06/2009 -
LES TUMEURS de l’ovaire à cellules la granulosa (TCG) sont des tumeurs du mésenchyme et des cordons sexuels de l’ovaire. Ce sont des lésions…
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Trop de cellules souches différenciées
Pourquoi le stress donne des cheveux blancs
11/06/2009 -
ON UTILISE souvent l’expression « se faire des cheveux blancs » pour décrire un état de préoccupation intense. Selon les individus, il peut s’agir…
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Repères
11/06/2009 -
• 6 000 patients en France. • 2 millions de porteurs sains. • 46 ans d'espérance de vie pour les enfants qui naissent aujourd'hui. • 24 ans, l’âge…
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Maladies orphelines
Deux journées pour une cause
11/06/2009 -
LA FÉDÉRATION des maladies orphelines (FMO) invite ce week-end le grand public à « adopter la cause des maladies orphelines » car « si nous ne le…
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Conférence européenne sur la mucoviscidose
Le point sur les recherches
11/06/2009 -
La Conférence européenne sur la mucoviscidose rassemble jusqu’au 13 juin à Brest 1 500 chercheurs et soignants, principalement européens. L’occasion…
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Dans la panoplie d’outils
L’apport des cellules souches
10/06/2009 -
LES CELLULES SOUCHES embryonnaires humaines possèdent deux propriétés qui les rendent intéressantes pour les cliniciens et pour l’industrie…
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L’eculizumab, pour l'hémoglobinurie paroxystique nocturne
10/06/2009 -
L’HÉMOGLOBINURIE paroxystique nocturne (HPN), ou maladie de Marchiafava-Micheli, est liée à l’expansion clonale de cellules souches hématopoïétiques…
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Développement de médicaments
Les biomarqueurs pour une approche plus sélective
10/06/2009 -
LE DÉVELOPPEMENT de nouveaux médicaments passe par l’utilisation appropriée de marqueurs biologiques de la maladie, sensibles, fiables et si possible…
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Une hypothèse de type infectieux
Similitudes entre protéine tau prions dans des neurodégénérescences
09/06/2009 -
De notre correspondante LES PROTÉINES tau normales contrôlent la polymérisation des microtubules, les filaments du cytosquelette qui transportent les…
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Hémophilie
Thérapie génique testée chez la souris
08/06/2009 -
Une équipe de Minneapolis (Betsy Kren et Clifford Steer) a testé avec succès chez la souris une nouvelle technique de thérapie génique dans l…
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Un transporteur d’urate est identifié
Une mutation expliquerait 10 % de cas de goutte
08/06/2009 -
LES AUTEURS avaient récemment identifié, au moyen d’une étude d’association génomique GWA (« genome-wide association »), plusieurs polymorphismes SNP…
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