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Génétique
Le Nobel pour la reprogrammation cellulaire
15/12/2014 -
NOBEL. Le prix Nobel de médecine a été remis conjointement au Britannique John Gurdon et au Japonais Shinya Yamanaka pour avoir découvert que les…
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Approches génétiques de l’ostéoporose
Des pistes prometteuses
11/12/2014 -
Le phénotype ostéoporotique – DMO basse, fractures de fragilité – est héréditaire. Les fractures en elles-mêmes ont une héritabilité propre …
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Watson "vend" sa médaille Nobel pour 4,75 millions de dollars
10/12/2014 -
Vendre sa médaille Nobel pour la récupérer, quelques jours plus tard, non sans avoir empoché 4,75 millions de dollars. Tel est le tour de passe-passe…
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C’est arrivé le 4 décembre 1908
Naissance d’Alfred Day Hershey
04/12/2014 -
Le microbiologiste et généticien américain obtint le prix Nobel de physiologie ou médecine en 1969, avec Salvador Luria et Max Delbrück, pour ses…
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Des preuves de concept obtenues chez l’homme et l’animal
Des cellules IPS pour traiter l’épidermolyse bulleuse
27/11/2014 -
L’épidermolyse bulleuse récessive se caractérise par la formation récurrente de bulles due à une fragilité épidermique et tissulaire structurelles…
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Le remodelage des LDL-C aurait lieu très tôt
Les statines de nouveau en lice en prévention de la sténose aortique
27/10/2014 -
Le débat semblait enterré, il n’en est rien. L’équipe canadienne dirigée par George Thanassoulis relance la controverse concernant la prescription de…
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C’est arrivé le 20 octobre 1942
Naissance de Christiane Nüsslein-Volhard
20/10/2014 -
« Nouveaux, singuliers et remarquablement préparés ! » Le comité Nobel s’est montré particulièrement élogieux sur les travaux de la généticienne…
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Test Génétique Non Invasif de la trisomie 21 fœtale
Fiabilité confirmée dans l’étude SEHDA
20/10/2014 -
L’incidence de la trisomie 21 est estimée à 1/2 000 naissances en France. Son dépistage précoce repose actuellement sur un dépistage combiné…
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Dix patients sur 18 améliorés au bout d’un an
Résultats encourageants pour la thérapie cellulaire de la dégénérescence maculaire
16/10/2014 -
Sans signe de rejet ni d’hyperprolifération trois ans après la greffe de cellules, l’état de 18 patients atteints de dégénrescence maculaire inclus…
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Syndrome de Klinefelter, méconnu mais fréquent
Poser tôt le diagnostic, préserver la fertilité
16/10/2014 -
Le symptôme de Klinefelter concerne un nouveau-né masculin sur 600. La variabilité interindividuelle des phénotypes est majeure (symptômes cognitif,…
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Une étude institutionnelle lancée aux États-Unis
Comment percer le mystère des « répondeurs exceptionnels »
13/10/2014 -
L’objectif ultime n’est rien de moins que reproduire des « miracles » thérapeutiques. Si l’entreprise est couronnée de succès, l’étude américaine «…
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Trisomie 21
Les tests génétiques non invasifs fêtent leur 1 an
03/10/2014 -
En novembre 2013, le laboratoire Cerba a commercialisé le premier test génétique non invasif (TGNI) pour la trisomie 21. Près d’un an plus tard, les…
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C’est arrivé le 25 septembre 1866
Naissance de Thomas Hunt Morgan
25/09/2014 -
Le fondateur de la génétique moderne et également auteur de la théorie chromosomique de l'hérédité est né dans le Kentucky, à Lexington, le 25…
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Adolescents atteints de maladies rares et/ou chroniques
Les pistes pour organiser leur prise en charge à l’âge adulte
18/09/2014 -
« Quelle est l’évolution d’une maladie rare chez un enfant qui grandit ? C’est souvent l’inconnu : pour le patient, mais aussi, pour les équipes…
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À partir de 9 gènes marqueurs
Un test sanguin pourrait diagnostiquer la dépression et aider à personnaliser le traitement
18/09/2014 -
« Ceci indique clairement que l’on peut avoir un test sanguin de laboratoire pour diagnostiquer objectivement la dépression, de la même façon qu’on…
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Le séquençage à grande vitesse
Des perspectives en recherche comme en clinique
11/09/2014 -
« Aujourd’hui en pratique clinique on se limite, si l’on peut dire, à rechercher de mutations connues. Cette recherche est indispensable au…
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Un puzzle en 3D
11/09/2014 -
L’épigénétique pourrait compliquer le démembrement moléculaire des tumeurs.On n’a en effet pas nécessairement la même carte d’identité tumorale selon…
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Générations suivantes : l’épigénétique à la portée de la thérapeutique ?
Les épidrogues, un cran au-dessus du génome
11/09/2014 -
« Par définition, l’épigénétique est l’ensemble des mécanismes qui convertissent l’information génétique en caractères observables ou phénotype,…
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Épigénétique
Agir avant la naissance
08/09/2014 -
Parmi les facteurs avancés pour expliquer « l’épidémie » actuelle diabète de type 2, la sédentarité et la nutrition de type occidentalisé bien sûr,…
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Les maladies de la rétine au congrès Retina International
L’espoir des cellules souches et de la thérapie génique
03/07/2014 -
Les pathologies de la rétine sont l’une des principales causes de malvoyance chez l’adulte et l’enfant. Elles ont en commun le fait qu’elles ne…
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Maladie d’Alzheimer autosomique dominante
Un essai de traitement préventif 15 ans avant les premiers signes.
30/06/2014 -
La maladie d’Alzheimer (MA) autosomique dominante causée par une mutation sur les gènes APP, PSEN1 et PSEN2 concerne environ 1 000 personnes dans…
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Essai thérapeutique dans l’alcaptonurie
L’hôpital Necker recherche des patients
19/06/2014 -
Le projet « DevelopAKUre » financé par la Commission européenne vise au développement d’un traitement de l’alcaptonurie, la nitisinone. Il comporte…
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Reconnaître une obésité génétique
10/06/2014 -
Les facteurs génétiques du surpoids et de l’obésité sont multiples. Ils doivent être évoqués lorsque l’obésité est associée à d’autres signes…
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Zapping
LES DÉTERMINANTS « NON PSY » DE LA SCHIZOPHRÉNIE
06/06/2014 -
L’Inserm vient de publier un dossier sur la schizophrénie faisant la synthèse des connaissances actuelles sur les composantes génétiques et…
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Prochains rendez-vous
05/06/2014 -
Les prochaines opérations « Les chercheurs accueillent les malades » auront lieu le 3 octobre sur le thème nutrition-métabolisme-obésité-diabète et…
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