Génétique

Radiothérapie : la protéine ATM en cause dans les effets secondaires

11/03/2016 - 
L'intervention tardive d'une protéine est responsable de la radiosensibilité. Sur les 380 000 cas de cancer par an, la moitié des patients sont… 0
Chorée de Huntington : premières pistes thérapeutiques chez les souris et les oiseaux

09/03/2016 - 
La maladie d’Huntington reste une énigme. Elle est causée par la mutation d'un seul gène qui affecte le cerveau, mais comment ? Des expériences… 0
Acrosyndromes vasculaires
Quand penser à une pathologie sous-jacente

07/03/2016 - 
« Pour le dermatologue, toute la problématique est de préciser la nature de l’acrosynrome afin de prescrire un bilan ciblé à bon escient », indique… 0
Pédiatrie
Des essais thérapeutiques bien menés

07/03/2016 - 
L’efficacité du propranolol dans l’hémangiome infantile (HI) du nourrisson est connue depuis 2008. Mais cette efficacité s’est confirmée en 2015 avec… 0
Une nouvelle cible pour la prévention cardio-vasculaire
La voie des triglycérides dans le risque coronarien

03/03/2016 - 
La découverte d'anomalies rares génétiques peut avoir des retombées d'une ampleur étonnamment large en thérapeutique. À l'instar du gène PCSK9 qui a… 0
La momie avait un cancer du colon

02/03/2016 - 
Des chercheurs de l'Université de Tel Aviv ont découvert un gène associé au cancer du colon chez une momie hongroise datant du 18e siècle. Les… 0
L'Académie appelle la France à développer le séquençage de nouvelle génération

02/03/2016 - 
« Il devient nécessaire, pour maintenir la place de la France en bonne position dans les avancées de la médecine personnalisée, de développer aussi… 0
La paléogénomique fait parler 3 squelettes de Sarrasins

27/02/2016 - 
L'étude a été publiée cette semaine dans PLoS ONE*. Son principal auteur est l'anthropologue Yves Gleize, de l'Institut national de recherches… 1
Rachitismes vitaminorésistants
Un anticorps anti-FGF23 à l’étude

18/02/2016 - 
Les rachitismes vitaminorésistants ou hypophosphatémiques sont surtout d’origine génétique, liés à une fuite rénale de phosphates alors que la… 0
Dépression, obésité, maladie coronarienne
L’ADN de l'homme de Néandertal influence le risque de certaines maladies chez l 'Européen moderne

15/02/2016 - 
Depuis la formidable étude de Svante Paabo et son équipe, publiée en 2010, nous savons que les populations eurasiennes (non africaines) ont hérité… 2
Génétique somatique tumorale

11/02/2016 - 
De nombreux actes de génétique somatique tumorale font partie des listes RIHN et complémentaire. Quelques exemples d’actes.RIHN (version 2015,… 0
Plateformes d’oncogénétique
Le temps de la maturité

11/02/2016 - 
En 2015, une directive de la direction générale de l’Offre de soins (DGOS) a mis en place une nouvelle organisation du financement et de l’évaluation… 0
X

11/02/2016 - 
Rendez-vous au prochain congrès de la SFC.Ces aspects seront largement développés lors du congrès de la Société Française du Cancer, en particulier… 0
Des kamikazes de l’immunotolérance

11/02/2016 - 
On a identifié une interaction entre anomalies moléculaires tumorales et réponse immune antitumorale.Les cellules tumorales les plus instables sont… 0
Multiplicité des interactions collaboratives entre tumeur et stroma

11/02/2016 - 
Parallèlement à ces travaux sur le génome tumoral, largement facilités par l’irruption du séquençage à haut débit, la recherche a aussi beaucoup… 0
Nouveaux marqueurs et démembrement moléculaire

11/02/2016 - 
Outre les travaux sur les mécanismes génotypiques et sur les coopérations cellulaires, ceux sur les sous types tumoraux ont singulièrement modifié le… 0
Des tumeurs génétiquement hétérogènes et instables

11/02/2016 - 
Exit le dogme de monoclonalité des tumeurs. Le séquençage à haut débit a mis en évidence une certaine hétérogénéité au sein de tumeurs, même naïves… 0
Prospective
Que sera la cancérologie dans 10 ans ?

11/02/2016 - 
Démembrement moléculaire des tumeurs au-delà de leur seul type histologique, sous-clonalité, voire perte des anomalies indicatrices de clonalité des… 0
Phéocromocytome
Un nouveau gène identifié

04/02/2016 - 
Le phéochromocytome est l’une des pathologies tumorales humaines avec la plus forte prédisposition génétique. Il existe environ 11 gènes majeurs de… 0
Insuffisance surrénale primitive
Des mutations en cause

04/02/2016 - 
L’insuffisance surrénale primitive est le plus souvent d’origine génétique chez les enfants. En dehors de l’hyperplasie congénitale des surrénales… 0
Malformations génitales néonatales
Quand le choix du sexe d’état civil est difficile

04/02/2016 - 
Lorsque l’examen échographique anténatal ou génital néonatal ne permet pas d’affirmer le sexe masculin ou féminin de l’enfant, les équipes médicales… 0
Génome
Et la manipulation préventive des cellules reproductives ?

28/01/2016 - 
La manipulation du génome humain dès le stade des cellules germinales ouvre des perspectives inédites pour éviter la transmission à la descendance de… 0
Tests génétiques : s’assurer de la vérité du consentement

28/01/2016 - 
Dans son avis 124, rendu public le 21 janvier, le comité consultatif national d’éthique (CCNE) a souhaité éclairer « la complexité » des questions… 0
L’oncogénétique ou la prédisposition au cancer

28/01/2016 - 
Génotypage des tumeurs et oncogénétique recouvrent des réalités très différentes. « Les anomalies tumorales retrouvées au génotypage ne sont pas… 0
Le génotypage a transformé la cancérologie

28/01/2016 - 
Le génotypage a transformé en profondeur la prise en charge de plusieurs cancers. Et ce n’est pas fini. « Le génotypage tumoral est associé à une… 0